Amidas segunda parte

Clasificación
alifáticos, aromáticos.
También hay aminas cíclicas.

bases nitrogenadas son compuestos orgánicos cíclicos, que incluyen dos o más átomos de nitrógeno. Son parte fundamental de los nucleósidos, nucleótidos, nucleótidos cíclicos (mensajeros intracelulares), dinucleótidos (poderes reductores) y ácidos nucleicos. Biológicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas más), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxazínicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases púricas o purínicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidínicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo.

n punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre sí, es decir, forman parejas de igual manera que lo harían una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias (A=T), uniéndose gracias a dos puentes de hidrógeno, mientras que la guanina y la citosina (G≡C) se unen mediante tres puentes de hidrógeno. Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos puentes de hidrógeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicación del ADN, la transcripción de ADN a ARN y la traducción del ARN en proteínas.(1)

Reacciones

• Activante en reacciones de sustitución electrofílica aromática (orientador orto-para)

• Base

• Nucleófilo en procesos alquilación

• Nucleófilo en procesos acilación

• Oxidación de aminas aromáticas

Eliminación de Hoffman

Reacción de Sandmeyer

Consiste en la sustitución del grupo diazonio , en una sal de arenodiazonio, por Cl,Br o CN.

(2)

Aminas parte 1 http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedaes_aminas.htm

1.-http://es.wikipedia.org/wiki/Base_nitrogenada

2.-http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/grupofun/amina/amina.htm